Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Mastzellleukämie, klassische
- Dyskeratosis congenita
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Leukämie, chronische eosinophile
- Myelodysplastische Syndrome
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Mastozytose
- Mastzell-Leukämie
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myeloische
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Hereditary sodium channelopathy-related small fibers neuropathy
- Idiopathic inflammatory myopathy
- Congenital myopathy
- Mitochondrial myopathy
- Myasthenia gravis
- Wild type ATTR amyloidosis
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Metabolic myopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Isaacs syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Proximal spinal muscular atrophy
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Website
Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Genetic cardiac rhythm disease
- Noonan syndrome
- Friedreich ataxia
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Familial long QT syndrome
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Leber hereditary optic neuropathy
- Fabry disease
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation